神経病理センター
NEUROPATHOLOGYNeuropathology Center, National Hospital Organization, Omuta National Hospital
国立病院機構大牟田病院 神経病理センター
2023年4月に新設された当センターは、アルツハイマー病やパーキンソン病、レビー小体型認知症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、脊髄小脳変性症、筋ジストロフィー、プリオン病などの方々の病理解剖・病理診断、研究を行っています。
これらの神経疾患は、重複病理を示すこともしばしばで、また稀に生前の確定診断が難しいケースもあり、病理検索が非常に重要となります。
病理診断の過程では、多くの新しい発見がもたらされます。
御献体からいただくこれらの貴重な所見の数々は、病態解明や治療法開発に直接繋がっています。
最近、アルツハイマー病治療薬で、レカネマブというアミロイドβをターゲットとした新薬が注目されています。
これは病理学的研究で、アミロイドβがアルツハイマー病の老人斑の主成分であることが解明され、その知見が発端となっています。
病理解剖に関して
当センターでは、院内解剖以外にも、他施設様からの受け入れ解剖、出張解剖、解剖後の脳・脊髄検体の受け入れを行っております。 当センターにおきまして、解剖、ブレインカッティング、ホルマリン固定パラフィン包埋ブロック作製、免疫染色や特殊染色、適宜western blottingを用いた蛋白化学解析も施行し、最新の病理診断基準に則した病理診断を行い、結果は臨床病理検討会（CPC: Clinicopathological Conference）を経て、ご依頼元にご報告いたします。
※解剖に関しましては、どうぞお電話にてご相談ください。
- 問い合わせ先：本田 裕之（神経病理センター・脳神経内科医長）
/ 笹ケ迫 直一（副院長・脳神経内科部長）
研究に関して
大牟田病院神経病理センターには、旧国立病院機構筑後病院から始まり約130例の御献体が保管されています（FFPE、凍結サンプルなど）。 病態解明のために、他施設様との共同研究を積極的に行っています。 現在は4名の客員研究員の先生方と共に研究を進めています。
※共同研究、また客員研究員の募集は随時行っておりますので、どのような研究をご一緒できるか等どうぞお尋ね下さい。
医師紹介
- 本田 裕之
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- 日本神経病理学会指導医・認定医
- 死体解剖資格
- 日本神経学会指導医・専門医
- 日本内科学会総合内科専門医・認定医
- 日本医師会認定産業医
- 医学博士
| 1998 | 熊本大学医学部卒業 |
|---|---|
| 1998 | 長崎大学医学部 第一内科 |
| 1999 | 長崎市立 長崎市民病院 内科 |
| 1999 | 日本赤十字社 長崎原爆病院 内科 |
| 2000 | 離島医療圏 上五島病院 内科 |
| 2001 | 北九州市立 八幡病院 神経内科 |
| 2003 | 長崎北病院 神経内科 |
| 2007 | 九州大学医学部大学院 神経病理学 大学院生 |
| 2011 | 九州大学医学部大学院 神経病理学 助教 |
| 2020 | 九州大学医学部大学院 神経病理学 准教授 |
| 2023~ | 国立病院機構大牟田病院 神経病理センター |
- 司城 昌大（九州中央病院 脳神経内科 医長）【客員研究員】
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- 日本神経病理学会指導医・認定医
- 死体解剖資格
- 日本神経学会専門医
- 日本内科学会総合内科専門医
- 日本脳卒中学会専門医
- 日本老年学会老年化専門医・指導医
- 医学博士
- 森 慎一郎（久留米大学医学部 脳神経内科 助教）【客員研究員】
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- 日本神経学会専門医
- 日本内科学会認定医
- 医学博士
- 入江 研一（久留米大学医学部 脳神経内科 助教）【客員研究員】
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- 日本神経学会専門医
- 日本内科学会総合内科専門医
- 日本脳卒中学会専門医
- 日本認知症学会専門医
- 櫻田 直了（久留米大学医学部 脳神経内科）【客員研究員】
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- 日本神経学会専門医
- 認知症学会専門医
- 日本内科学会認定医
Neuropathology Center, National Hospital Organization, Omuta National Hospital
Director (Neuropathology Center): Hiroyuki Honda
Academic Degree: M.D., Ph.D.
Field of Specialization: Neuropathology: prion, ALS, Alzheimer’s disease
ORCID: 0000-0002-4225-7248
- honda.hiroyuki.vm@mail.hosp.go.jp
- 1044-1 Tachibana, Omuta-city, Fukuoka, 837-0911, Japan
Biosketch
- Hiroyuki Honda
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- Director of Neuropathology Center, National Hospital Organization, Omuta Hospital
- Education
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- Graduated from Kumamoto University School of Medicine: 1998
- PhD in Neuropathology, Kyushu University School of Medicine: 2011
- Career
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- 2023-4-1 to present: Neuropathology Center, Omuta National Hospital: Director
- 2021-4-1 to 2023-3-31: Department of Neuropathology, Kyusyu University: Associate Professor
- 2011-10-1 to 2021-3-31: Department of Neuropathology, Kyusyu University: Assistant Professor
- Diagnostic and Scientific Scopes
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Focus of our diagnostic activities is the evaluation of bioptic and autopsy tissue specimen from the central and peripheral nervous system.
- Autopsy
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We perform autopsies and provide pathological diagnoses for a range of neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Prion diseases, Parkinson’s disease, Dementia with Lewy bodies, Multisystem Atrophy, Frontotemporal Dementias, Spinocerebellar Degeneration, and Muscular Dystrophy. Throughout the pathological diagnosis process, numerous new discoveries emerge, directly contributing to the understanding of pathology and the development of potential treatments.
- Research
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We focus on tauopathies such as Alzheimer's disease, PSP and CBD; in prion diseases, prion protein oligomers and the distribution of normal prions in endocrine and exocrine tissues; and in ALS, the alteration of hnRNPs and the involvement of myxovirus resistance protein A.
- Diagnostic procedure
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- Autopsy and macroscopic evaluation of the brain and spinal cord
- Histopathological examination
- Special staining methods and tissue processing including immunohistochemistry
- Molecular analysis
当センターが関わる近年の業績
2024年
Novel method for classification of prion diseases by detecting PrPres signal patterns from formalin-fixed paraffin-embedded samples. Sachiko Koyama, Kaoru Yagita, Hideomi Hamasaki, Hideko Noguchi, Masahiro Shijo, Kosuke Matsuzono, Kei-Ichiro Takase, Keita Kai, Shin-Ichi Aishima, Kyoko Itoh, Toshiharu Ninomiya, Naokazu Sasagasako, Hiroyuki Honda*. Prion. 2024 Mar.
Association between Hypothalamic Alzheimer’s Disease Pathology and Body Mass Index: The Hisayama Study. Kaoru Yagita, Hiroyuki Honda*, Tomoyuki Ohara, Sachiko Koyama, Hideko Noguchi, Yoshinao Oda, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, and Toshiharu Ninomiya. Neuropathology. 2024 Mar.
2023年
Increased expression of human antiviral protein MxA in FUS proteinopathy in amyotrophic lateral sclerosis. Honda H*, Yagita K, Arahata H, Hamasaki H, Noguchi H, Koyama S, Sasagasako N. Brain Pathol. 2023 Aug 16:e13191. doi: 10.1111/bpa.13191. Online ahead of print. PMID: 37586842
Altered properties of amyloidogenic prion protein in genetic Creutzfeldt-Jakob disease with PRNP V180I mutation in response to pentosan polysulfate. Shijo M, Yoshimura M, Omae T, Hashimoto G, Mizoguchi T, Kuwashiro T, Komori T, Tsuboi Y, Saito T, Nakagawa M, Itoh K, Honda H*. Brain Pathol. 2023 Sep;33(5):e13197. doi: 10.1111/bpa.13197. Epub 2023 Jul 31. PMID: 37525413
Ribosomal protein SA is a common component of neuronal intranuclear inclusions in polyglutamine diseases and Marinesco bodies. Yagita K, Sadashima S, Koyama S, Noguchi H, Hamasaki H, Sasagasako N, Honda H*. Neuropathology. 2023 Jun 21. doi: 10.1111/neup.12927. Online ahead of print. PMID: 37340992
Mutated FUS in familial amyotrophic lateral sclerosis involves multiple hnRNPs in the formation of neuronal cytoplasmic inclusions. Honda H*, Yoshimura M, Arahata H, Yagita K, Sadashima S, Hamasaki H, Shijo M, Koyama S, Noguchi H, Sasagasako N. J Neuropathol Exp Neurol. 2023 Feb 21;82(3):231-241. doi: 10.1093/jnen/nlac124. PMID: 36592411
Accumulation area of a Japanese PRNP P102L variant: the Ariake PRNP P102L variant. Suzuyama K, Eriguchi M, Minagawa H, Honda H, Kai K, Kitamoto T, Hara H. Journal of Clinical Neurology. 2023 Sep;
2022年
Silence of resident microglia in GPI anchorless prion disease and activation of microglia in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Noguchi H, Koyama S, Yagita K, Shijo M, Matsuzono K, Hamasaki H, Kanemaru T, Okamoto T, Kai K, Aishima S, Abe K, Sasagasako N, Honda H*. J Neuropathol Exp Neurol. 2022 Dec 19;82(1):38-48. doi: 10.1093/jnen/nlac098. PMID: 36331509
Characteristic distribution and molecular properties of normal cellular prion protein in human endocrine and exocrine tissues. Koyama S, Noguchi H, Yagita K, Hamasaki H, Shijo M, Yoshimura M, Inoshita K, Sasagasako N, Honda H*. Sci Rep. 2022 Sep 10;12(1):15289. doi: 10.1038/s41598-022-19632-4. PMID: 36088465
Chronological Changes in the Expression Pattern of Hippocampal Prion Proteins During Disease Progression in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MM1 Subtype. Yagita K, Noguchi H, Koyama S, Hamasaki H, Komori T, Aishima S, Kosaka T, Ueda M, Komohara Y, Watanabe A, Sasagasako N, Ninomiya T, Oda Y, Honda H*. J Neuropathol Exp Neurol. 2022 Oct 18;81(11):900-909. doi: 10.1093/jnen/nlac078. PMID: 36063412
Amyotrophic lateral sclerosis with TDP-43 abnormalities exhibiting globular glial tau inclusions in frontotemporal lobes and pallido-nigral system. Yagita K, Sasagasako N, Koyama S, Noguchi H, Honda H*. Neuropathology. 2023 Feb;43(1):117-126. doi: 10.1111/neup.12862. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36003035