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令和7年度治験審査委員会議事要旨

CLINICAL TRIAL MINUTES

令和7年度第1回治験審査委員会

開催日時 2025年5月28日(水)16:30~17:00
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 山本 明史
  • 若松 謙太郎
  • 出水 みいる
  • 福山 聡
  • 川野 大悟
  • 林 淳一郎
  • 青堀 尚子
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 森松 亮
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
  • 竹山 朋希
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「大鵬薬品工業株式会社の依頼によるデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたTAS-205の第III相試験」 治験依頼者 : 大鵬薬品工業株式会社

【審議事項】
治験に関する変更申請について説明があった。開発の中止等に関する報告について説明があった。 審議結果:承認

課題2)「コントロール不良な喘息を有する成人及び青年患者を対象に、ブデソニド+グリコピロニウム+ホルモテロールフマル酸塩の固定用量3剤配合剤の有効性及び安全性を評価する試験」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
・個別症例報告、治験に関する変更申請について説明があった。
・治験終了報告について説明があった。 審議結果:承認

課題3)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
・個別症例報告、治験に関する変更申請について説明があった。 審議結果:承認

課題4)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
・個別症例報告、治験実施状況報告について説明があった。 審議結果:承認

令和7年度第2回治験審査委員会

開催日時 2025年7月16日(水)16:00~16:30
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
  • 山本 明史
  • 若松 謙太郎
  • 福山 聡
  • 川野 大悟
  • 林 淳一郎
  • 竹山 朋希
  • 青堀 尚子
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 森松 亮
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 出水 みいる
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「大鵬薬品工業株式会社の依頼によるデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたTAS-205の第III相試験」 治験依頼者 : 大鵬薬品工業株式会社

【審議事項】
なし 審議結果:承認

課題2)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
安全性情報に関する年次報告、治験実施状況報告書について説明があった。 審議結果:承認

課題3)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告、重篤な有害事象に関する報告、治験薬管理、症例、治験責任医師/分担医師・治験協力者・治験事務局についてのモニタリング報告があった。 審議結果:承認

令和7年度第3回治験審査委員会

開催日時 2025年9月17日(水)16:00~16:30
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
  • 山本 明史
  • 若松 謙太郎
  • 出水 みいる
  • 福山 聡
  • 林 淳一郎
  • 竹山 朋希
  • 青堀 尚子
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 森松 亮
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 川野 大悟
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「大鵬薬品工業株式会社の依頼によるデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたTAS-205の第III相試験」 治験依頼者 : 大鵬薬品工業株式会社

【審議事項】
治験終了報告書について説明があった。

課題2)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告、治験に関する変更申請書について説明があった。 審議結果:承認

課題3)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告について説明があった。 審議結果:承認

令和7年度第4回治験審査委員会

開催日時 2025年11月19日(水)16:00~16:30
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
  • 若松 謙太郎
  • 福山 聡
  • 林 淳一郎
  • 竹山 朋希
  • 青堀 尚子
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 森松 亮
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 山本 明史
  • 出水 みいる
  • 川野 大悟
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告について説明があった。 審議結果:承認

課題2)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告、モニタリング報告書について説明があった。 審議結果:承認

令和7年度第5回治験審査委員会

開催日時 2026年1月21日(水)16:00~16:30
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 山本 明史
  • 若松 謙太郎
  • 出水 みいる
  • 福山 聡
  • 川野 大悟
  • 林 淳一郎
  • 竹山 朋希
  • 青堀 尚子
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 森松 亮
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告について説明があった。 審議結果:承認

課題2)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告、治験に関する変更申請について説明があった。 審議結果:承認

令和7年度第6回治験審査委員会

開催日時 2026年3月11日(水)16:00~16:30
開催場所 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 応接室
出席委員名
  • 笹ヶ迫 直一
  • 若松 謙太郎
  • 出水 みいる
  • 福山 聡
  • 川野 大悟
  • 林 淳一郎
  • 有馬 京子
  • 坂口 勝樹
  • 鶴崎 裕介
  • 中山 顯兒
  • 中島 伍雄
欠席委員名
  • 山本 明史
  • 竹山 朋希
  • 青堀 尚子
  • 森松 亮
議題および
審議結果を含む
主な議論の概要

課題1)「酸素投与が必要なウイルス性肺感染症による入院患者を対象として トゾラキマブの有効性及び安全性を評価する試験( TILIA 試験)」 治験依頼者 : アストラゼネカ株式会社

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告、治験分担医師・協力者リストについて説明があった。 審議結果:承認

課題2)「10歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした、Tranilastの運動機能、呼吸機能、心機能への有効性・安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅱ相試験」 自ら治験を行う者 : 荒畑 創

【審議事項】
安全性情報に関する個別症例報告について説明があった。 審議結果:承認

次回開催予定日: 2026年5月27日(水)